Etiket
ABD merkezli biyoteknoloji şirketi Moderna, mRNA teknolojisiyle geliştirdiği mFlusiva adlı grip aşısı için ABD Gıda ve İlaç Dairesi'nden (FDA) onay aldı. Aşı, 50 yaş ve üzerindeki yetişkinlerin kullanımına sunulurken, şirket yeni ürünüyle Covid-19 sonrası aşı portföyünü genişletmeyi hedefliyor.
Tahmin piyasası platformu Kalshi, klinik deney sonuçları ve ABD Gıda ve İlaç Dairesi'nin (FDA) düzenleyici kararlarına yönelik yeni tahmin sözleşmelerini devreye alacağını duyurdu. Pilot uygulama kapsamında yatırımcılar, ileri aşamadaki klinik deneyler ve FDA onay süreçlerine ilişkin tahminlerde bulunabilecek.
ABD Başkanı Donald Trump yönetiminin, ABD Gıda ve İlaç Dairesi'nin (FDA) yeni başkanını belirlemek için yürüttüğü değerlendirme sürecinde Beyaz Saray sağlık politikaları danışmanı Heidi Overton’ın öne çıkan isimlerden biri olduğu bildirildi. Konuya yakın kaynaklara göre Overton, kurumun başına getirilmesi değerlendirilen son adaylar arasında yer alıyor.
ABD'de sığır sektörünü tehdit eden New World screwworm vakalarının yeniden görülmesi, hayvancılık endüstrisinde endişeleri artırdı. Yetkililer, parazitin yayılmasını durdurmada en etkili yöntem olarak kabul edilen steril sinek üretim tesisinin Kasım 2027'ye kadar tam anlamıyla devreye giremeyeceğini açıkladı.
İngiltere merkezli ilaç devi GSK'nin Nuvalent'i 10,6 milyar dolara satın alma kararı , küresel biyoteknoloji sektöründe yılın en dikkat çekici birleşmelerinden biri olarak öne çıktı.
ABD Başkanı Donald Trump yönetiminde sağlık kurumlarında yaşanan üst düzey görev değişikliklerine bir yenisinin daha eklenmesi bekleniyor. Bloomberg’in konuya yakın kaynaklara dayandırdığı habere göre, ABD Gıda ve İlaç Dairesi’nin (FDA) Komiseri Marty Makary’nin görevinden ayrılacağı öne sürüldü.
ABD Başkanı Donald Trump yönetiminde sağlık kurumlarında yaşanan krizler derinleşirken, Amerikan Gıda ve İlaç Dairesi’nin (FDA) başındaki isim Marty Makary için dikkat çeken bir iddia gündeme geldi. Washington kulislerine göre Trump’ın, uzun süredir kurum içinde yaşanan kaos ve artan siyasi baskılar nedeniyle Makary’yi görevden almaya hazırlandığı öne sürüldü.
ABD Başkanı Donald Trump , ciddi ruh sağlığı sorunlarının tedavisinde çığır açabilecek yeni bir başkanlık kararnamesine imza attı. Beyaz Saray tarafından duyurulan düzenleme ile psychedelic içerikli ilaçlara yönelik araştırmaların hızlandırılması ve uygun hastalar için erişimin kolaylaştırılması hedefleniyor.
ABD Başkanı Donald Trump , travma sonrası stres bozukluğu (PTSD) başta olmak üzere ağır psikolojik rahatsızlıkların tedavisinde kullanılan psikedelik maddelere yönelik araştırmaları hızlandıran yeni bir başkanlık kararnamesine imza attı.
ABD Gıda ve İlaç İdaresi'nin (FDA), Covid-19 aşı takviyelerine yönelik daha sıkı onay kriterleri getiren yeni kılavuzunu açıklamasının ardından Moderna ve Pfizer hisseleri salı günü değer kazandı. FDA, gelecekteki Covid-19 güçlendirici (booster) aşılarının onaylanma süreci için yeni bilimsel standartlar belirledi.
ABD’de yapılan araştırmalar, AstraZeneca ile Oxford Üniversitesi’nin geliştirdiği korona virüsü aşısının etkinliğinin yüzde 79 seviyelerinde olduğu belirtildi. AstraZeneca ile Oxford Üniversitesi’nin geliştirdiği korona virüsü aşısının geçtiğimiz haftalarda kan pıhtılaşmasına neden olduğu gerekçesiyle en az 22 ülkede kullanımı askıya alınmıştı.
ABD Gıda ve İlaç Kurumu (FDA), halen deney sürecinde olan ilk korona virüs (Kovid-19) antikor ilacı “Bamlanivimab’ın” acil durumlarda kullanılmasına izin verdi. İlacın, bağışıklık sistemine Kovid-19 ile mücadelede yardımcı olması hedefleniyor. ABD, Kovid-19 ile mücadele sürecinde en fazla pozitif vakanın ve salgın nedeni ile hayatını kaybedenlerin bulunduğu ülke olarak kayıtlara geçmişti.
