ABD İLK KOVİD-19 ANTİKOR İLACININ ACİL KULLANIMINA İZİN VERDİ

ABD Gıda ve İlaç Kurumu (FDA), halen deney sürecinde olan ilk  korona virüs (Kovid-19) antikor ilacı “Bamlanivimab’ın” acil  durumlarda kullanılmasına izin verdi. İlacın, bağışıklık sistemine Kovid-19 ile mücadelede yardımcı olması hedefleniyor.

ABD, Kovid-19 ile mücadele sürecinde en fazla pozitif vakanın ve  salgın nedeni ile hayatını kaybedenlerin bulunduğu ülke olarak  kayıtlara geçmişti. ABD Gıda ve İlaç Kurumu ise Kovid-19 ile mücadele  sürecinde yeni bir karar aldı. Kurum, Eli Lilly tarafından üretilen ve  halen deneysel süreci devam eden ilk Kovid-19 antikor ilacı  “Bamlanivimab’ın” acil durumlarda kullanılmasına izin verdi. FDA  tarafından yapılan açıklamada Bamlanivimab’ın  12 yaşından büyük,  hastaneye kaldırılması gerekmeyen, ilk ve orta dereceli pozitif  vak’alarda serum yolu ile tek sefer olmak üzere kullanılacak.

Antikor  ilacın, bağışıklık sisteminin Kovid-19 ile mücadelesine destek olması  hedeflenirken, tedavinin etkisine ve güvenilirliğine dair ek testler  ise halen devam ediyor.

Bamlanivimab’ın testleri sırasında elde edilen ilk verilere göre  ilacın, Kovid-19’un vücuttan daha erken temizlenmesine yardımcı olduğu  ve hafif, orta dereceli vak’aların hastaneye kaldırılmasını  engelleyebileceği kayda geçti.

Öte yandan testler sırasında ilacın, hastanede tedavi gören  hastalar üzerinde etkisinin olmadığı gözlendi. Uzmanlar ise üretilen  ilaçların, korona salgınına karşı aşı geliştirilmesi sürecinde
Kovid-19 ile mücadeleye destek sağlayacağını ifade ediyor.