Klinik deneylere bahis geliyor: Kalshi yeni sistemi duyurdu

Tahmin piyasası platformu Kalshi, klinik deney sonuçları ve ABD Gıda ve İlaç Dairesi’nin (FDA) düzenleyici kararlarına yönelik yeni tahmin sözleşmelerini devreye alacağını duyurdu. Pilot uygulama kapsamında yatırımcılar, ileri aşamadaki klinik deneyler ve FDA onay süreçlerine ilişkin tahminlerde bulunabilecek.

Kalshi klinik deney piyasasını açıyor

Kalshi, yeni tahmin piyasalarını klinik araştırmaları analiz eden AppliedXL iş birliğiyle oluşturacağını açıkladı.

Platform, yatırımcıların artık bir ilaç şirketinin genel performansı yerine doğrudan belirli bir ilacın klinik başarısı veya FDA’dan onay alıp alamayacağı üzerine pozisyon oluşturmasına imkan tanıyacak.

İlk aşamada yalnızca katılımcı alımı tamamlanmış ileri faz klinik deneyler işleme açılacak.

FDA kararları yatırım konusu olacak

İlk etapta platformda 12’den fazla FDA kararına ilişkin tahmin sözleşmesi işlem görecek.

Bu kapsamda Gilead’ın deneysel kanser ilacı anito-cel, Summit Therapeutics’in geliştirdiği akciğer kanseri ilacı ivonescimab ile AriBio’nun Alzheimer tedavisine yönelik aday ilacının klinik sonuçları yatırımcıların tahminine açılacak.

Kalshi, tüm sözleşmelerin ClinicalTrials.gov, FDA onay mektupları veya danışma komitesi oylamaları gibi kamuya açık resmi belgelere dayanacağını bildirdi.

İçeriden bilgiye karşı yeni önlem

Platform, kamuya açıklanmamış önemli bilgilere sahip kişilerin işlem yapmasını engellemek amacıyla tüm kullanıcılar için çalışma yeri doğrulaması uygulanacağını duyurdu.

2021 yılında faaliyetlerine başlayan Kalshi, bugüne kadar spor müsabakaları, seçimler ve hava durumu gibi farklı alanlarda tahmin sözleşmeleri sunuyordu. Yeni uygulamayla sağlık ve biyoteknoloji alanı da platformun işlem gören kategorileri arasına eklenecek.